레비트라의 약리학적 특성과 과학적 검증
레비트라Levitra는 남성의 발기부전ED, Erectile Dysfunction 치료를 위해 개발된 약물로, 활성 성분인 바르데나필Vardenafil을 기반으로 한다. 이 약물은 포스포디에스테라제5PDE5 억제제 계열에 속하며, 시알리스Cialis, 타다라필와 비아그라Viagra, 실데나필와 같은 유사한 작용 메컬니즘을 가지고 있다. 레비트라는 2003년에 FDA 승인을 받았으며, 이후 전 세계적으로 널리 사용되고 있다. 이 글에서는 레비트라의 약리학적 특성과 과학적 검증에 대해 살펴보고자 한다.
레비트라의 약리학적 특성
레비트라의 주요 작용 메컬니즘은 PDE5 효소의 활동을 억제하는 것이다. PDE5는 주로 음경 해면체에 분포하며, 세포 내에서 cGMPcyclic guanosine monophosphate를 분해하는 역할을 한다. cGMP는 혈관 확장을 촉진하고 음경으로의 혈류를 증가시키는 중요한 물질이다. 발기 과정에서는 성적 자극에 의해 일산화질소NO가 분비되고, 이는 cGMP의 생성을 촉진한다. 그러나 PDE5가 과도하게 활성화되면 cGMP가 빠르게 분해되어 발기가 유지되지 않는다. 레비트라는 PDE5를 억제함으로써 cGMP의 농도를 유지시켜 발기를 촉진하고 유지하는 데 기여한다.
레비트라는 경구 복용 후 약 30분에서 1시간 내에 효과가 나타나기 시작하며, 최대 효과는 약 1~2시간 후에 도달한다. 약효 지속 시간은 약 4~5시간으로, 비아그라보다는 짧지만 시알리스보다는 긴 편이다. 또한, 레비트라는 지방이 많은 음식과 함께 복용해도 흡수에 큰 영향을 받지 않는다는 장점이 있다. 이는 비아그라와 비교했을 때 상대적으로 식사와의 상관관계가 적다는 것을 의미한다.
과학적 검증과 임상 연구
레비트라의 효능과 안전성은 다양한 임상 연구를 통해 검증되었다. 주요 임상 시험에서는 발기부전 환자들을 대상으로 레비트라의 효과를 평가했으며, 대부분의 연구에서 유의미한 결과를 보였다. 예를 들어, 2002년에 발표된 한 연구에서는 5mg, 10mg, 20mg의 레비트라를 복용한 환자들이 위약플라시보을 복용한 환자들에 비해 유의미하게 발기 기능이 개선되었음을 확인했다. 특히, 20mg 복용군에서는 80 이상의 환자가 성공적인 성관계를 경험한 것으로 나타났다.
또한, 레비트라는 다양한 연령대와 기저 질환을 가진 환자들에게도 효과적임이 입증되었다. 당뇨병, 고혈압, 전립선암 치료 후 발생한 발기부전 환자들에서도 레비트라는 유의미한 효과를 보였다. 특히, 당뇨병 환자의 경우 발기부전이 동반되는 경우가 많아 레비트라와 같은 PDE5 억제제가 중요한 치료 옵션으로 자리 잡고 있다.
안전성 측면에서도 레비트라는 비교적 부작용이 적은 편으로 알려져 있다. 가장 흔한 부작용으로는 두통, 안면 홍조, 소화불량, 코막힘 등이 있으며, 이러한 증상들은 대부분 경미하고 일시적인 것으로 보고된다. 그러나 드물게 시각 이상이나 청력 손실과 같은 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로, 의사의 처방에 따라 적절히 사용하는 것이 중요하다.
결론
레비트라는 발기부전 치료를 위한 효과적이고 안전한 약물로, 그 약리학적 특성과 과학적 검증을 통해 그 효능이 입증되었다. PDE5 억제제로서의 작용 메컬니즘은 발기 기능을 촉진하고 유지하는 데 기여하며, 다양한 환자군에서도 효과적임이 확인되었다. 그러나 모든 약물과 마찬가지로 레비트라도 의사의 처방과 지시에 따라 사용해야 하며, 부작용이나 기저 질환에 대한 주의가 필요하다. 레비트라는 발기부전으로 고통받는 많은 남성들에게 희망을 제공하는 중요한 치료 옵션으로 자리 잡고 있다.
기자 admin@slotmega.info/뉴스1 ⓒ News1 최동현 기자
(서울=뉴스1) 김성식 한유주 기자 = 고려아연(010130)이 미국 제련소 설립을 위해 실시한 제3자 배정 유상증자의 신주 발행 효력은 대금 납입이 완료됨에 따라 이미 발생했다고 주장했다. 신주 등기가 완료되지 않았다는 이유로 신주 발행 효력이 없는 것 아니냐는 영풍·MBK파트너스의 의혹 제기에 정면으로 반박한 것이다.
고려아연은 1일 입장문을 내고 "당사가 크루서블 JV를 대상으로 실시한 제3자 배정 유상증자의 신주 발행은 이사회에서 결의한 대로 대
야마토게임무료다운받기 금 납입이 완료됐고, 한국예탁결제원 전자등록까지 최종 마무리됐다"고 밝혔다.
이어 상법 제423조를 근거로 "신주 발행 효력 발생 시점은 주식발행대금의 납입기일 다음 날"이라며 "크루서블 JV에 대한 신주 발행 효력은 대금 납입 다음 날인 2025년 12월 27일 자로 발생했다"고 강조했다.
그러면서 "신주 발행 효력에
신천지릴게임 대해 일각에서 허위·왜곡 주장을 생산하고 이를 조직적으로 유포하는 행위가 이어지고 있다"며 영풍·MBK파트너스를 상대로 허위사실 유포와 악의적인 주장에 대해 끝까지 법적 책임을 물을 것"이라고 경고했다.
크루서블 JV는 고려아연이 미국 테네시주(州) 비철금속 제련소 건설을 위해 미국 정부, 방산업체와 설립한 현지 합작법인이다. 앞서 영풍·
바다이야기고래 MBK파트너스는 이날 투자업계를 인용, 고려아연이 크루서블 JV에 배정한 신주가 등기되지 않은 것으로 파악됐다며 신주 발행 효력이 불분명하다는 의혹을 제기했다. 이사회를 열어 유상증자 문제를 다시 논의해야 한다는 입장도 피력했다.
고려아연은 신주 발행액이 원화로 이사회에서 의결한 발행가액과 다르다는 영풍·MBK파트너스의 주장에 대해선 "미
바다이야기pc버전다운 국 달러화를 기준으로 발행액이 명확히 결의됐고 이는 이사회 자료에 명백히 기재돼 있다"며 "해당 내용대로 대금 납입까지 완료된 사안"이라는 기존 입장을 재확인했다.
고려아연은 지난달 30일 유상증자 신주 발행액이 2조 8508억 원에서 2조 8336억 원으로 172억 원 줄었다는 내용의 정정공시를 냈다. 유상증자 납입일이었던 지난달 26일
손오공릴게임 기준 달러·원 환율인 1460.60원을 적용해 이처럼 최종 발행액이 조정됐다는 게 고려아연의 설명이다. 이전 발행액은 이사회 직전 영업일인 지난달 12일 기준 환율인 1469.50원에 따른 액수다. 이에 대해 영풍·MBK파트너스는 이사회 결의 내용과 발행가액이 다르다는 점을 들어 위법한 유상증자라고 주장했다.
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